液晶偏振光顯微鏡是一種將液晶可變減速器、電子成像及數(shù)碼成像技術(shù)結(jié)合起來的成像系統(tǒng)，能夠觀測(cè)到具有雙折性特征的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，如紡錘體和透明帶。Polscope成像系統(tǒng)無需對(duì)細(xì)胞進(jìn)行固定和染色，因此能夠評(píng)估卵母細(xì)胞的質(zhì)量與紡錘體、透明帶等的相關(guān)性。在紡錘體卵冷凍研究中，Polscope成像系統(tǒng)可用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)冷凍過程中紡錘體的形態(tài)變化，評(píng)估冷凍保護(hù)劑的效果和冷凍速率對(duì)紡錘體的影響。此外，解凍后也可利用Polscope成像系統(tǒng)評(píng)估紡錘體的恢復(fù)情況和穩(wěn)定性，從而篩選出高質(zhì)量的卵母細(xì)胞進(jìn)行后續(xù)操作。紡錘體的研究有助于揭示細(xì)胞**過程中的錯(cuò)誤修復(fù)機(jī)制。上海偏光成像紡錘體玻璃底培養(yǎng)皿

無需染色紡錘體觀察技術(shù)能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)冷凍過程中紡錘體的形態(tài)變化，從而準(zhǔn)確評(píng)估冷凍保存的效果。通過對(duì)比冷凍前后紡錘體的形態(tài)和穩(wěn)定性，研究者可以優(yōu)化冷凍保護(hù)劑的配方和濃度，以及改進(jìn)冷凍程序，減少冷凍損傷，提高解凍后卵母細(xì)胞的存活率和發(fā)育潛能。解凍后的卵母細(xì)胞在無需染色的情況下，可以直接通過Polscope系統(tǒng)進(jìn)行紡錘體觀察。這一技術(shù)能夠迅速評(píng)估解凍后卵母細(xì)胞的質(zhì)量，包括紡錘體的形態(tài)、位置、穩(wěn)定性等關(guān)鍵指標(biāo)，為后續(xù)的受精和胚胎發(fā)育提供重要參考。上海成熟卵母細(xì)胞紡錘體Hoechst染料紡錘體在細(xì)胞**中扮演關(guān)鍵角色，確保遺傳物質(zhì)均等分配。

選擇合適的冷凍保護(hù)劑是減少冷凍損傷的關(guān)鍵。然而，不同濃度的冷凍保護(hù)劑對(duì)MI期卵母細(xì)胞紡錘體的影響各異，需要通過大量實(shí)驗(yàn)進(jìn)行優(yōu)化。此外，冷凍保護(hù)劑的滲透性和毒性也是需要考慮的因素。冷凍和解凍過程中的溫度控制、時(shí)間控制以及操作手法等都會(huì)對(duì)MI期卵母細(xì)胞的紡錘體造成影響。因此，需要不斷優(yōu)化冷凍和解凍程序，以減少對(duì)紡錘體的損傷。近年來，研究者們通過不斷嘗試和優(yōu)化冷凍保護(hù)劑的配方，取得了進(jìn)展。例如，一些研究表明，使用高濃度的蔗糖作為冷凍保護(hù)劑可以提高M(jìn)I期卵母細(xì)胞的存活率和紡錘體穩(wěn)定性。此外，還有一些新型冷凍保護(hù)劑如乙二醇、丙二醇等也被應(yīng)用于MI期卵母細(xì)胞的冷凍保存中。

紡錘體觀測(cè)儀使ICSI更加**可靠在進(jìn)行單精子卵胞漿內(nèi)注射（ICSI）授精時(shí)，**初人們觀察人體內(nèi)成熟的卵母細(xì)胞時(shí)，通常認(rèn)為，卵母細(xì)胞紡錘**于***極體附近，故傳統(tǒng)的ICSI操作是轉(zhuǎn)動(dòng)卵母細(xì)胞使其***極**于6點(diǎn)或12點(diǎn)處，然后在3點(diǎn)處注入精子。但是，在大量使用紡錘體觀測(cè)儀后發(fā)現(xiàn)，***極體并不能很好地預(yù)測(cè)紡錘體的位置。一項(xiàng)研究提示，在ICSI后，用紡錘體觀測(cè)儀觀察紡錘體與***極體的夾角，結(jié)果發(fā)現(xiàn)小于30°這組卵母細(xì)胞的正常受精率更高。極體在卵周隙中的移動(dòng)，或者紡錘體在胞質(zhì)中的易位都使兩者的位置關(guān)系發(fā)生改變，普通光學(xué)顯微鏡下ICSI穿刺部位的選擇，可能會(huì)損傷紡錘體和(或)造成染色體的異常。通過紡錘體觀測(cè)儀，可以精確地對(duì)卵母細(xì)胞中紡錘體的位置進(jìn)行定位，從而避免在ICSI過程中損傷紡錘體，使ICSI更加**可靠。有文獻(xiàn)報(bào)道，在進(jìn)行ICSI時(shí)，觀察到“雙折射紡錘體”的成熟卵母細(xì)胞的受精率和質(zhì)量胚胎率***高于未觀察到雙折射紡錘體組。也有學(xué)者發(fā)現(xiàn)，有些卵母細(xì)胞在普通光學(xué)顯微鏡下看到是正常的，但在紡錘體觀測(cè)儀這個(gè)“照妖鏡”下，就能顯出原形，表現(xiàn)為有***極體、但缺乏雙折射的紡錘體，這類卵母細(xì)胞ICSI后的受精率和妊娠率極低。紡錘體的形成與細(xì)胞骨架的重構(gòu)密切相關(guān)。

紡錘體生成在含中心體的細(xì)胞中，紡錘體的生成開始于細(xì)胞**前初期-即在細(xì)胞核膜分解(NuclearEnvelopeBreakdown,NEB)之前。初期的結(jié)構(gòu)為兩個(gè)**的以中心體為核的星狀體(asters)。當(dāng)細(xì)胞核膜分解后，染色體和星狀體發(fā)生一系列復(fù)雜的互動(dòng)反應(yīng)。**終結(jié)果為所有的染色體在紡錘體的**(赤道板,)排列整齊，每?jī)蓷l染色體有一個(gè)著絲點(diǎn)，每一個(gè)著絲點(diǎn)被一束極性相同的微管（通常稱為紡錘絲）附著。此時(shí)細(xì)胞處于**中期，紡錘體生成完畢。實(shí)驗(yàn)證明，中心體在這個(gè)過程中的作用不是必需的。動(dòng)物細(xì)胞在中心體被激光搗毀后仍舊能夠筑構(gòu)紡錘體，但其位置通常不在細(xì)胞的大致幾何中心，其后的胞質(zhì)**也會(huì)受嚴(yán)重影響。紡錘體[1]在不含中心體的細(xì)胞中，紡錘體的生成是由染色體本身主導(dǎo)的。此過程由一小分子量的GTP連接蛋白（RanGTPase）控制。細(xì)胞核分解后，紡錘絲由染色體周圍生成。其后這些紡錘絲會(huì)在動(dòng)力分子與為微管動(dòng)力的合作影響下自動(dòng)排列為極性相反大致數(shù)目相同的兩組。每組的極性相對(duì)于一組著絲點(diǎn)。同時(shí)在微管遠(yuǎn)端的動(dòng)力蛋白dynein會(huì)將這些微管束集中到一點(diǎn)，形成紡錘極區(qū)(SpindlePolarZone)。與此同時(shí)，染色體會(huì)自動(dòng)在赤道板排列整齊。紡錘體生成完畢。紡錘體在減數(shù)**中也發(fā)揮重要作用，確保生殖細(xì)胞染色體正確分離。上海核移植紡錘體Oosight Basic

紡錘體在細(xì)胞**中的功能受到細(xì)胞內(nèi)外環(huán)境的共同影響。上海偏光成像紡錘體玻璃底培養(yǎng)皿

通過抑制細(xì)胞周期重新進(jìn)入，可以減少神經(jīng)元的細(xì)胞凋亡，保護(hù)神經(jīng)元的存活。例如，使用細(xì)胞周期抑制劑（如CDK抑制劑）可以抑制細(xì)胞周期重新進(jìn)入，減少神經(jīng)元的細(xì)胞凋亡。此外，通過促進(jìn)神經(jīng)元的細(xì)胞周期退出，也可以減少神經(jīng)元的細(xì)胞凋亡。通過改善線粒體功能，可以恢復(fù)能量代謝，保護(hù)神經(jīng)元的存活。例如，使用線粒體功能增強(qiáng)劑（如輔酶Q10）可以改善線粒體功能，恢復(fù)能量代謝。此外，通過減少線粒體的氧化應(yīng)激，也可以改善線粒體功能。上海偏光成像紡錘體玻璃底培養(yǎng)皿