2024-11-08 06:05:15
本試劑盒采用改進(jìn)SDS-堿裂解法裂解細(xì)胞,離心吸附柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜在高鹽、低pH值狀態(tài)下選擇性地結(jié)合溶液中的質(zhì)粒DNA,再通過漂洗液將雜質(zhì)和其它細(xì)菌成分去除,低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質(zhì)粒DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。本試劑盒采用改進(jìn)SDS-堿裂解法裂解細(xì)胞,離心吸附柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜在高鹽、低pH值狀態(tài)下選擇性地結(jié)合溶液中的質(zhì)粒DNA,再通過去蛋白液和漂洗液將雜質(zhì)和其它細(xì)菌成分去除,低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質(zhì)粒DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。試劑盒具有高靈敏度,適用于各種實(shí)驗(yàn)需求。江蘇標(biāo)準(zhǔn)艾德萊RNA提取試劑盒市場報(bào)價
該試劑盒采用DNA吸附柱和新型獨(dú)特的溶液系統(tǒng),適合于從含酚類、多糖類和酶抑制物的植物樣品中快速簡單地提取基因組DNA??稍?0分鐘內(nèi)完成一個或多個100mg新鮮或20mg干燥的植物樣品DNA的純化工作。提取過程不需要用到有毒的酚氯仿等有機(jī)物抽提,也不需要用到耗時的異丙醇或乙醇沉淀,并能快速高效地去除多糖類、酚類和酶抑制物等雜質(zhì),純化的DNA可直接用于PCR、酶切和雜交等實(shí)驗(yàn)。本試劑盒根據(jù)全血特點(diǎn)采用幾個快速步驟提取基因組DNA。浙江附近哪里有艾德萊RNA提取試劑盒費(fèi)用艾德萊RNA提取試劑盒,高效提取RNA,保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
此外染色液中特殊化合物和蛋白的結(jié)合力主要是離子鍵的可逆結(jié)合,不影響后續(xù)的Westernblot。該試劑盒常用于Westernblot分析前證實(shí)蛋白確實(shí)轉(zhuǎn)膜成功,并可以估計(jì)不同泳道蛋白上樣量是否基本一致。本試劑盒是通過細(xì)胞漿蛋白抽提試劑A和B,在低滲透壓條件下,使細(xì)胞充分膨脹后破壞細(xì)胞膜,釋放出漿蛋白,然后通過離心得到細(xì)胞核沉淀。通過高鹽的細(xì)胞白抽提試劑抽提得到白。本試劑盒可以抽提50個,數(shù)量為2×106個Hela細(xì)胞(約40mg)的樣品??筛鶕?jù)需要按比例放大,縮小提取規(guī)模。
使用艾德萊RNA提取試劑盒進(jìn)行RNA提取非常簡單。首先,將樣品加入到試劑盒中,然后加入適量的緩沖液和試劑,使細(xì)胞裂解并釋放RNA。接下來,將混合物進(jìn)行離心,使RNA結(jié)合在硅膠膜上。然后,去除上清液,進(jìn)行洗滌步驟以去除雜質(zhì)。,使用洗脫液將純度高、完整的RNA從硅膠膜上洗脫下來。整個過程通常在30分鐘內(nèi)完成。艾德萊RNA提取試劑盒能夠高效地去除DNA、蛋白質(zhì)和其他雜質(zhì),從而提供高純度的RNA。高純度的RNA對于后續(xù)的實(shí)驗(yàn)和分析至關(guān)重要,可以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。艾德萊RNA提取試劑盒,準(zhǔn)確把握每一個細(xì)節(jié)。
"AIDzol是傳統(tǒng)Trizol的免氯仿升級版,廣適用于從各類動物組織、植物材料、培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌等樣品中提取TotalRNA和SmallRNA。與傳統(tǒng)Trizol提取方法相比,本產(chǎn)品不需要使用氯仿進(jìn)行分層,操作更簡單,且全程可在常溫進(jìn)行。本產(chǎn)品提取的RNA基本不殘留DNA,提取的RNA可以直接用于cDNA克隆、qRT-PCR檢測、mRNA純化、體外翻譯、Northernblotting雜交、高通量測序等各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。適用范圍:AIDzol與傳統(tǒng)Trizol一樣屬于通用型總RNA提取試劑,具有和Trizol類似的適用范圍。艾德萊RNA提取試劑盒提取效率高,節(jié)省時間成本。江蘇提供艾德萊RNA提取試劑盒生產(chǎn)企業(yè)
艾德萊RNA提取試劑盒,簡單易用,適用于各種樣品類型,提供可靠的RNA提取方案。江蘇標(biāo)準(zhǔn)艾德萊RNA提取試劑盒市場報(bào)價
零背景平末端快速連接試劑盒是一種先進(jìn)的基因陽性選擇克隆系統(tǒng),可以高效克隆平末端PCR產(chǎn)物和任何具有平末端的DN段。該試劑盒對磷酸化或非磷酸化的DN段都有效。陽性選擇載體和插入片段連接只需5分鐘即可獲得超過95%的陽性重組克隆。許多高溫DNA聚合酶,如TaqDNA聚合酶、TthDNA聚合酶等擴(kuò)增的PCR產(chǎn)物在3’末端后都帶有一個突出的堿基A,這樣的PCR產(chǎn)物可以用3’末端后帶有一個突出堿基T的載體方便地進(jìn)行克隆。pBLUE-T載體來源于pBlueScriptIISK(+)質(zhì)粒,在EcoRI酶切位點(diǎn)處添加了適當(dāng)序列,經(jīng)XCMI酶切后其3’末端直接產(chǎn)生未配對的T堿基而成,因此有更高的重組效率。江蘇標(biāo)準(zhǔn)艾德萊RNA提取試劑盒市場報(bào)價